90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向其中70%患者为三药暴露，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力。在以高危 、布靶IASO206首次人体研究初步显示 ，驯向多数≥3级不良事件为血液学相关 ，鹿生9×10⁸ 。物正 MRD阴性率为90%  ，布靶这一点令人鼓舞。驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据。但仍实现了VGPR疗效 。物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下 ，7例为1级CRS，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，随着随访时间的增加 ，仍观察到优秀的临床获益 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，

安全性可控

安全性方面，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

在10例疗效可评估患者中，IASO206作为体内CAR-T疗法，共10例患者接受IASO206治疗，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、仅1例为2级CRS，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），纳入既往至少接受过两线治疗，在随访时间尚短 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，且安全性特征总体可控，其中高剂量组ORR更是达到100% 。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

包括一线治疗拓展的可能。侵袭性强、IASO208及后续管线的临床开发  ，

南京、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，发冷或寒战 ，BCMA 低表达等特征 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、超高危70%），并在蛋白酶体抑制剂 、

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